Alpha-1-Antitrypsine (ATT)
Wussten Sie, dass…
…die Entstehung eines Lungenemphysems auch auf einen seltenen Gendefekt zurückzuführen ist?
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Die häufigsten Ursachen für die Entstehung eines Lungenemphysems sind chronische Entzündungen des Lungengewebes. Auslöser hierfür können langjähriger Tabakkonsum, Schadstoffe am Arbeitsplatz, eine chronische Bronchitis oder auch eine schwere Lungenentzündung sein. Bei einigen Lungenemphysem-Patienten kann die Erkrankung allerdings auf einen seltenen Gendefekt zurückgeführt werden. Betroffene leiden unter den Folgen eines spezifischen Proteinmangels. Ihr Körper stellt zu wenig Alpha-1-Antitrypsine (ATT) her, wodurch sich das Lungengewebe schleichend abbaut und in einem Lungenemphysem resultiert. Ein angeborener Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist selten und wird daher häufig übersehen.
Hintergrundinformationen und wie sich der Krankheitsverlauf von Patienten mit ATT-Mangel von Patienten mit entzündungsinduzierten Lungenemphysem unterscheidet lesen Sie im folgenden Artikel aus der Patientenbibliothek „Atemwege und Lunge“:
Sind Sie Atemlos durch Alpha-1?
Weitere Informationen für Betroffene und Interessierte erhalten Sie auch in folgendem Ratgeber.
Bitte beachten Sie, dass die beiden zur Verfügung gestellten Downloads von der Patienten-Bibliothek gemeinnützige GmbH erstellt/herausgegeben wurden – Pulmonx daher nicht für den Inhalt verantwortlich ist. Sie enthalten jedoch hilfreiche Informationen zum Thema Alpha-1, die auch für Sie nützlich sein könnten.
Patienten teilen ihre Geschichte:
Chris W. aus England lebt mit dem seltenen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel: „Mir fiel es immer schwerer, alltägliche Aufgaben zu erledigen. Ich musste das Unterrichten aufgeben und ging in Frührente“. Mit der Zephyr-Ventilbehandlung hat Chris nun zurück ins Leben gefunden.
